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肿瘤基因检测结直肠癌

延安结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

这是一次全面的肠癌基因检测,帮助医生为您选择更精准的靶向药、免疫治疗和化疗方案。

适用人群

  • 在延安被诊断为结直肠癌,需要制定下一步治疗方案的朋友。
  • 在延安接受过肠癌治疗,但效果不佳或出现复发的朋友。
  • 在延安希望了解现有化疗药物对自己是否有效或风险高不高的朋友。
  • 在延安希望探索除化疗外,是否有靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在延安的肠癌朋友,希望获得一份全面的基因信息,为后续治疗提供指导。

检测内容

我们可以把这份检测想象成针对肿瘤的一次“精密搜捕行动”。它主要从两个层面开展工作:一方面,它通过分析43个关键的基因,查找肿瘤细胞内部的“驱动开关”和“防御漏洞”。这能发现是否有适合靶向药物的特定基因变化,以及评估肿瘤对免疫治疗的可能反应(通过MSI和PD-L1指标)。另一方面,它会检查与常用化疗药物相关的基因,分析您身体对这些药物的代谢能力和可能产生的毒性风险,为化疗方案的选择提供参考。简言之,它能帮助判断“用什么药可能更有效”以及“用什么药需要格外小心”。需要了解的是,基因检测是重要的参考工具,但治疗方案需由主治医生结合您的整体情况综合决定。

检测流程

检测过程非常便捷。您无需空腹,核心是提供一小份肿瘤组织样本。通常,您在延安医院进行手术或穿刺活检时留存的组织标本(如石蜡切片、蜡块)即可使用。您只需联系原医院病理科,申请调取这些样本,然后按照指引邮寄到检测机构,或直接送往延安的合作服务点。整个过程您不会感到额外的不适,因为使用的是已有的组织材料。从样本寄出到收到电子版报告,大约需要7个工作日。

准确性说明

本次检测采用国际通行的测序技术(NGS)和免疫组化方法,技术成熟稳定,在专业的实验环境下进行,确保了分析过程的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变异和PD-L1表达水平,这些信息具有很高的参考价值。任何检测都有其适用范围,如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的判读,检测报告会对此进行说明。最终的用药决策,务必请您的主治医生结合临床检查、影像资料和您的身体状况来综合制定。

详细流程

  1. 在延安与您的医生或我们的顾问沟通,确认检测意向并签署知情同意书。
  2. 根据指引,向您之前就诊的延安医院病理科申请调取肿瘤组织样本。
  3. 将申请到的组织样本(如石蜡切片/块),妥善包装后通过快递寄往指定实验室。
  4. 实验室收到样本后,会进行质量评估,确认样本合格后启动检测流程。
  5. 实验室运用测序和免疫组化技术,对样本进行深度分析和数据解读。
  6. 由专业的分子病理专家团队审核并生成最终的检测报告。
  7. 报告完成后,您将通过预留的联系方式收到电子版报告。
  8. 建议您携带报告前往延安的主治医生处,共同商讨后续治疗选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我几年前做手术的肿瘤组织样本,现在还能用吗?
只要医院病理科妥善保存的石蜡包埋组织块(蜡块),通常是可以使用的。但需要满足一定的保存时间、蜡块大小和肿瘤细胞含量等要求。具体是否适合,我们的实验室在收到样本后会进行质控评估。您可以先联系我们在延安的顾问,协助您与医院沟通样本事宜。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询?
您可以随时联系您的专属咨询顾问。我们提供专业的报告解读服务,可以针对报告中的每一项结果为您进行详细的解答。
你们这个定价有没有物价局的批文?会不会乱收费?
基因检测属于市场化定价的服务项目。我们的价格是基于检测成本、技术投入和咨询服务综合制定的,在所有官方合作渠道都是公开透明的统一价格10400元,不存在乱收费的情况。
我刚确诊,还没开始任何治疗,做这个检测是最佳时机吗?
是的,初治时进行检测是最佳时机之一。这能为您的初始治疗方案提供最全面的分子信息,帮助医生从一开始就制定可能最有效的靶向、免疫或化疗方案,避免盲目试药,争取最佳治疗起点。
晚上或者节假日可以采样吗?
常规采样服务在工作日及周六白天提供。晚间和法定节假日一般不安排采样。如有极其特殊的紧急情况,请提前与您的顾问沟通,看是否能特殊协调。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,医保无法报销。
  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 申请病理样本时,请明确告知是用于“基因检测”,并了解医院的借阅流程和押金规定。
  • 邮寄样本前,请确保样本信息标签清晰、包装牢固,并选择可靠的快递公司。
  • 收到电子报告后,请妥善保存,它是重要的医学资料。
  • 报告内容专业性强,解读务必以主治医生的意见为准。
  • 检测报告有有效期,但基因信息本身具有长期参考价值,请妥善保管。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

韩** 已验证 体检异常

我老公是肝癌,医生建议查查有没有遗传风险。我们咨询时问了很多跨癌种的问题,顾问知识面很广,没有只局限在肠癌领域,还帮忙联系了遗传咨询的老师给我们做补充解答。服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的高度评价!我们致力于为用户提供全面、跨学科的健康咨询支持。很高兴能延伸服务,满足您家庭更广泛的健康咨询需求。祝好!

2026-05-1648人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了术后复查,看看要不要调整方案。最满意的是解读专家的态度,非常耐心,没有任何催促。我录了音,事后反复听,有两次没听明白的地方再问,他依然很认真地用新例子给我解释,直到我真正搞懂。

机构回复

确保您完全理解报告内容是解读服务的核心。专家的耐心源于对您健康负责的态度。您的认可对我们是最好的鼓励。

2026-05-1241人觉得有用
张** 已验证 体检异常

我是术后复查来做检测的。最让我印象深刻的是样本采集室,设备一看就很先进,护士操作全程无菌观念特别强,所有用品都是一次性的,当着我的面拆封,这种严谨让我对检测结果的准确性非常放心。等待区还有关于术后康复的科普手册,很贴心。

机构回复

感谢您的细致观察。精准的检测始于规范的采样,我们严格遵循操作流程和质量控制体系,确保每一份样本的可靠。提供的科普资料也希望能持续陪伴您的康复之路。祝您复查一切顺利!

2026-05-1045人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

作为体检发现肠道息肉异常的人,我纠结了好久要不要做基因检测。看到这个套餐有活动价就下单了。结果发现了与遗传相关的风险,让我和家人都开始重视并提前筛查。虽然花了钱,但可能替全家人省下了未来更大的医疗开支,超值。

机构回复

您的反馈让我们深感工作的价值!早期发现遗传风险,进行主动健康管理,意义重大。感谢您的分享,祝您和家人健康平安!

2026-04-3063人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

检测流程挺顺畅的,客服响应快。报告内容很详实,准确性应该没问题,和临床情况吻合。不过,对于普通家庭来说,价格确实是一笔不小的开支,如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道就更好了。

机构回复

非常感谢您的中肯评价。我们理解您的想法,也一直在探索如何让更多人受益于精准医疗。目前我们与一些公益基金会有合作,未来会努力拓展更多普惠方式。谢谢您的提议!

2026-05-0755人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但考虑到查的基因数量多,还包含PD-L1,性价比其实可以。最关键的是,检测结果帮我们排除了一个原本在考虑的昂贵靶向药,避免了无效治疗和金钱浪费,从长远看反而省钱了。

机构回复

您说得非常对,精准检测的意义之一就是“做减法”,避免无效或低效治疗。感谢您从长远角度认可我们的价值,祝一切顺利!

2026-04-2425人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

父亲是晚期患者,时间紧迫。我们最看重的是出报告速度。这次从采样到拿到报告总共12天,速度还算可以接受。报告结果明确,指出了可用靶向药和临床试验。虽然最终因为身体原因没能入组试验,但至少让我们清晰地知道了所有选项,不留遗憾。

机构回复

感谢您在艰难时刻选择我们。我们深知时间对晚期患者的意义,始终在保证准确性的前提下尽力优化周期。很高兴报告能为您厘清治疗选择。请多保重,我们愿持续提供支持。

2026-01-0454人觉得有用
贾** 已验证 主治医生推荐

打算化疗前做个检测,精准一点。隐私条款在官网公示得很清楚,我还特意问了数据会不会卖给第三方,客服给了书面承诺说不外泄且到期销毁。报告有点专业,但医生帮着看懂了。整个过程感觉挺正规。

机构回复

感谢您的谨慎与选择。我们严格遵守法律法规,数据保管与销毁均有严格SOP和独立监督,您的书面承诺函具有法律效力。我们会努力让报告更易懂。

2026-01-0849人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有几个地方看不懂,打了报告解读电话。接线的老师不是简单念报告,而是结合我的病理报告,用我能听懂的话解释了一遍,还告诉我接下来应该重点问主治医生哪些问题。这个增值服务太实用了!

机构回复

能帮助您真正理解报告,并将信息有效应用于后续的医患沟通,我们感到非常高兴!专业的报告解读服务旨在搭建起检测与临床的桥梁,感谢您的认可!

2026-02-178人觉得有用
万** 已验证 术后复查

网上类似检测很多,选你们是因为看到宣传和实际用户评价都说报告出得快。亲测从寄出样本到收到电子报告,8天整,没忽悠人。报告内容也很准,找到了可用的靶点,现在已经开始用药了。速度和质量都没掉链子。

机构回复

诚信经营,兑现承诺是我们服务的根本。感谢您用亲身体验为我们的速度与准确性代言!我们将继续努力,不辜负每一位用户的信任和期待。祝治疗顺利!

2026-01-066人觉得有用
林** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,为父亲寻找跨癌种治疗机会而检测。报告速度超出预期,而且对一些可能“跨界”有效的靶点(如NTRK)做了重点提示,给了我们新的希望。虽然最终主治医生评估后认为暂不适用,但这个信息很宝贵。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注最新的跨癌种靶向研究,并在报告中予以提示,希望能为更多患者和家庭拓宽思路。任何治疗决策请务必与主治医生充分沟通。

2026-03-038人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

价格确实不便宜,但我觉得值。报告不是干巴巴的数据,附录里有针对我检测出的KRAS G12C突变的最新临床试验信息,连入组标准都列出来了。解读老师还帮我梳理了参加临床试验的利弊。这种前沿信息的整合服务,别家我没见到过,专业性体现在细节里。

机构回复

感谢您对我们专业细节的肯定。我们团队有专人追踪全球最新临床研究动态,并筛选整合到相关报告中,就是为了不错过任何一丝希望。祝您在后续治疗中一切顺利!

2025-12-2617人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。

机构回复

遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。

2026-02-2750人觉得有用

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